Характеристики продуктивності:
-Раста гарантія чистоти: Внутрішня частина складського корпусу виготовлена з нержавіючої сталі або сталевої пластини з спеціальною антикорозійною та легкою в чисток, з гладкою поверхнею та без мертвих куточків, що легко очистити і Стерилізовані та ефективно запобігають залишку пилу, мікроорганізмів та інших домішок і гарантують, що навколишнє середовище, в якій зберігається сировина лікарських засобів, сильно чистого, що відповідає вимогам хорошої виробничої практики (GMP).
Точний контроль температури та вологості: оснащений високоточною системою температури та регулювання вологості, він може точно підтримувати температуру та вологість всередині складу в оптимальному діапазоні, необхідному для конкретної фармацевтичної сировини, уникаючи погіршення, деградації або бездіяльності сировини належної належної до коливань температури та вологості та гарантування стабільності та узгодженості якості фармацевтичних препаратів.
-Колеентні ущільнювальні показники: прийняття багатошарової конструкції герметичної структури, з високоякісними герметичними матеріалами, такими як силіконове ущільнювальне кільце тощо, щоб забезпечити повну ізоляцію склад складу із зовнішнього середовища, ефективно запобігаючи вторгненню зовнішнього повітря, Волога, запах тощо, а також уникнення забруднення або хімічної реакції сировини лікарських засобів.
Ефективний матеріал, що передає: обладнаний спеціально розробленим обладнанням для транспортування матеріалу, таким як гвинтовий конвеєр, пневматичний пристрій, що транспортує тощо, він може реалізувати швидке та плавне транспортування фармацевтичної сировини, зменшити ризик залишкових матеріалів та перехресного забруднення під час перевозування Процес і в той же час забезпечуйте точний контроль об'єму передачі.
Розширений автоматизований моніторинг: інтегрована інтелектуальна система моніторингу, моніторинг температури та вологості в режимі реального часу Склад та забезпечують безпеку та простежуваність процесу зберігання фармацевтичної сировини.
Основні технічні параметри:
-Обсяг посуду: можна налаштувати відповідно до попиту резервів сировини виробників фармацевтичних препаратів, починаючи від декількох кубічних метрів до сотень кубічних метрів, звичайні 50 кубічних метрів, 100 кубічних метрів, 200 кубічних метрів та інші специфікації.
-Температура та контроль вологості: точність контролю температури до ± 1 ℃, діапазон, як правило, становить від 15 ℃ - 25 ℃; Точність контролю вологості ± 3% RH відповідно до вимог різних препаратів та сировини, встановлених у діапазоні 30% - 60% RH.
-Посова швидкість витоку: Швидкість витоку дуже низька, може контролюватися в дуже малому діапазоні, щоб переконатися, що зовнішні забруднювачі не могли входити на склад, як правило, швидкість витоку не більше 0,1%.
-Матеріальна швидкість передачі: Відповідно до потужності транспортного обладнання та різних діаметрів труб, швидкість транспортування може бути відрегульована від декількох тонн до десятків тонн на годину, що може задовольнити потреби в сировині підприємств з різними шкалами виробництва.
-Полікація сталевої пластини: Товщина стінки силосу визначається відповідно до об'єму силосу, вимог до підшипника тиску та характеристик фармацевтичної сировини та інших факторів, як правило, від 3 мм - 10 мм для забезпечення міцності на структурну та стабільність силос.
Основні сфери застосування:
-Пармацевтична підприємство Сила: як фармацевтичне підприємство для зберігання різноманітних фармацевтичних сировини, таких як хімічна синтетична сировина, фармацевтичні допоміжні речовини, біологічна сировина тощо для виробництва препаратів для забезпечення стабільного та безпечного постачання сировина для забезпечення.
-Пармацевтичні організації з досліджень та розробок: Використовується для зберігання дорогоцінних фармацевтичних сировинних матеріалів та експериментальних зразків у процесі досліджень та розробок, для того, щоб їх якість не впливала на фактори навколишнього середовища та забезпечити надійну матеріальну основу для фармацевтичних досліджень та розробки .
Важливі поради:
-Пармацевтична сировина повинна бути суворо перевірена та якісна перевірка перед входом у склад, щоб забезпечити відповідність відповідним стандартам якості та вимогам зберігання, а також уникнути некваліфікованої сировини, що входить на склад.
-Регулярно здійснити всебічне очищення, дезінфекцію та обслуговування складу та внутрішнього обладнання, перевіряйте умови експлуатації системи регулювання температури та вологості, ущільнювальні компоненти, транспортування обладнання тощо, а також замініть у віці та пошкоджені компоненти, щоб забезпечити нормальне значення Експлуатація обладнання та стабільність навколишнього середовища на складі.
-Оператори повинні бути професійно навчаються, знайомі з спеціальними вимогами та операційними процедурами для зберігання фармацевтичної сировини, суворо відповідати специфікаціям GMP, а в процесі роботи повинні носити робочий одяг, рукавички, маски та інше захисне обладнання, яке відповідає Вимоги щодо запобігання забрудненню фармацевтичної сировини персоналу.
-Забезпечення ідеального файлу для зберігання фармацевтичної сировини, записуйте час входу та виходу з сировини, кількості, стану якості, умов зберігання та іншої інформації та реалізуйте повне управління процесом зберігання фармацевтичної сировини.
Anyang Dazheng Steel Silo Co., Ltd.
Contact Now