Характеристики продуктивності:
Гарантія екстремальної чистоти: прийняття внутрішньої пластини з нержавіючої сталі з нержавіючої сталі та високоякісних герметичних матеріалів для будівництва повністю закритих та безшовних приміщень для зберігання, ефективно ізолюючи зовнішній пил, мікроорганізми та шкідливі гази, забезпечуючи супер чисте середовище зберігання для фармацевтичної сировини для забезпечення для забезпечення сировини для забезпечення для забезпечення сировини для забезпечення для забезпечення сировини, щоб забезпечити що сировина не забруднена, відповідно до суворих вимог хорошої виробничої практики (GMP).
-Витратні температури та контроль вологості: оснащена вдосконаленою системою регулювання температури та вологості, вона може точно контролювати температуру та вологість на складі в дуже вузькому відповідному діапазоні відповідно до характеристик різної фармацевтичної сировини, таких як температура може бути точно ± 1 ℃, вологість ± 3% RH, що може ефективно запобігти засвоєнню сировини від поглинання вологості, стискання, погіршення або зниження активності через зміну температури та вологості та забезпечення стабільної якості фармацевтичної сировини.
Ефективна вентиляція: науково розроблена вентиляційна система може замінювати та очищати повітря через регулярні проміжки часу, швидко розрядуючи запахи, нестабільні домішки та накопичували вологість на складі та в той же час, вводячи свіже повітря після фільтрації та дезінфекції, завжди підтримуючи чисте та свіже Повітря на складі та уникнення перехресного забруднення.
Інтелектуальний моніторинг та раннє попередження: інтегрована інтелектуальна мережа датчиків моніторингу, моніторинг сировини в режимі реального часу на рівні матеріалу складу, температура, вологість, якість повітря та інші ключові параметри, а також через аналіз великих даних та інтелектуальні алгоритми, заздалегідь до попереднього Судити потенційні фактори ризику, такі як ознаки вологої сировини, температури та вологості ненормально тощо. зберігання.
-Спідвале очищення та технічне обслуговування: Внутрішня структура складу розроблена як проста і гладка, без мертвих куточків або деталей, які нелегко чистити, роблячи зручно виконувати всебічні та ретельні роботи з очищення та дезінфекції регулярно . У той же час ключове обладнання та компоненти приймають модульну конструкцію, яку легко розібрати, ремонтувати та замінювати, зменшити витрати на технічне обслуговування та простої та гарантуючи довгострокову стабільну роботу складу сталевої пластини.
Основні технічні параметри:
-Сило Об'єм: може бути гнучко налаштований відповідно до шкали та попиту виробників фармацевтичних препаратів, коливається від 50 кубічних метрів до 1000 кубічних метрів, щоб відповідати вимогам різних рівнів виробництва підприємств у зберігання фармацевтичної сировини.
Товщина сталевої пластини: Товщина складської стінки визначається відповідно до об'єму складу та тиску, як правило, від 3 мм до 8 мм, використовуючи високу нержавіючу сталь, щоб забезпечити стабільність конструкції твердого тіла, забезпечуючи хорошу резистентність до корозії та гігієну та безпеки.
-Діапазон контролю та контролю вологості: діапазон контролю температури зазвичай від 15 ℃ до 25 ℃, а діапазон контролю вологості -від 30% RH до 60% RH, що може бути індивідуально відрегулювати відповідно до вимог до зберігання конкретних фармацевтичних матеріалів.
Точність моніторингу рівня матеріалів: Прийняття високоточного лічильника лазерного матеріалу або вимірювача рівня ультразвукового матеріалу, точність моніторингу може досягти ± 0,05 метрів, точно розуміючи зміни запасів фармацевтичних матеріалів на складі, забезпечуючи точну підтримку даних для планування виробництва та Управління запасами.
-В'ємна об'єм та частота обміну повітрям: Об'єм вентиляції обчислюється та визначається відповідно до об'єму складу та характеристик збереженої сировини, а частота обміну повітря не менше 6 разів на годину, щоб забезпечити ефективну циркуляцію та Очищення повітря на складі.
Основні сфери застосування:
-Висні матеріали для фармацевтичних підприємств: надайте професійні рішення для зберігання фармацевтичної сировини для всіх видів фармацевтичних підприємств, будь то хімічна синтетична сировина, біофармацевтична сировина або традиційні екстракти китайської медицини тощо. Склад пластини для забезпечення послідовності та стабільності якості сировини в процесі вироблення лікарських засобів, щоб забезпечити терапевтичну ефективність та безпеку остаточних препаратів.
-Руг, організації з досліджень та розробок: У процесі дослідження та розробки наркотиків багато дорогоцінних експериментальних сировини та проміжних продуктів потрібно зберігати в конкретних умовах навколишнього середовища. Чистий сталевий силос для фармацевтичної сировини може відповідати суворим вимогам організацій з НДДКР для зберігання сировини, забезпечити надійний захист матеріалів для нової роботи з НДДКР та уникати невдач експерименту або відхиленням результатів, спричиненим неправильним зберіганням сировини .
Важливі примітки:
-Насталяція та введення в експлуатацію: Встановлення повинно здійснюватися професійною будівельною командою, сертифікованою GMP, і суворо дотримуватися стандартів, пов'язаних з GMP та проектними кресленнями. Після завершення установки слід проводити всебічні тест на герметизацію, калібрування та перевірку температури та вологості та перевірку дезінфекції, щоб забезпечити, щоб індекси продуктивності складу відповідали стандартам зберігання фармацевтичної сировини, а склад можна вводити в використання лише в використання після прийняття.
-СПЕКТІВНІСТЬ СВІТУВАННЯ: Перш ніж зберігати фармацевтичну сировину, не забудьте повністю зрозуміти хімічний характер сировини, фізичні властивості та спеціальні вимоги до середовища зберігання, щоб переконатися, що вона сумісна з матеріалами складу сталевих пластини, ущільнювальними матеріалами , система контролю температури та вологості та інші компоненти. Для деякої сировини з спеціальною корозійною або летючою, легкою в окислі, слід вживати додаткових захисних заходів або проконсультуватися з професіоналами перед зберіганням.
-Приденові стандарти роботи особистості: Оператори повинні пройти суворі підготовки GMP та навички роботи, знайомі з операційними процедурами та запобіжними заходами Складу сталевих пластин. В процесі експлуатації матеріалів годування та розряду вони повинні суворо дотримуватися принципу асептичної роботи, носити чистий робочий одяг, рукавички, маски та інше захисне обладнання для запобігання персоналу забруднюючих речовин на склад. У той же час суворо забороняється проводити діяльність, не пов'язану з зберіганням фармацевтичної сировини на складі, таких як їжа, куріння тощо, щоб уникнути забруднення сировини.
-Дочне обслуговування та ремонт: встановіть ідеальну систему щоденного обслуговування, регулярно оглядайте, очищайте, калібруйте та підтримуйте конструкційні компоненти, ущільнення, обладнання для регулювання температури та вологості, вентиляційну систему та датчики моніторингу складу сталевої пластини. Своєчасна заміна старіння, пошкоджених деталей для забезпечення нормальної роботи обладнання та стабільного середовища зберігання. Крім того, склад повинен регулярно очищати та дезінфікувати, використовуючи дезінфікуючі засоби та методи очищення відповідно до вимог GMP, щоб уникнути залишкових дезінфікуючих засобів на сировину фармацевтичних препаратів. У той же час зробіть хорошу роботу з записів технічного обслуговування, щоб простежити умови експлуатації обладнання та історію збоїв, щоб оптимізувати стратегію технічного обслуговування, щоб забезпечити основу.
Anyang Dazheng Steel Silo Co., Ltd.
Contact Now